Оборот лекарственных средств
- 23.09.2025
- 2 мин.
- 40
Совет ЕЭК изменил правила клинических исследований лекарств
10 марта 2026 года вступит в силу новая редакция правил надлежащей клинической практики ЕАЭС. Выделим часть отличий от действующей.
Дополнили обязанности исследователя и спонсора. Например, первый контролирует деятельность сотрудников и иных лиц, которым
он передал функции.
