Оборот лекарственных средств
- 25.11.2025
- < 1 мин.
- 11
Государственный контроль за обращением медицинских изделий: правительство утвердило изменения
28 ноября вступают в силу поправки к положению о госконтроле за обращением медизделий. Они вводят категорию высокого риска для ряда объектов, уточняют периодичность плановых проверок и профилактических визитов. Выделим часть изменений.
Читать материал полностью
Фармацевтическая разработка лекарств: появились рекомендации ЕЭК
Руководство по фармацевтической разработке лекарств нужно использовать при составлении регистрационного досье.
